Akciğer sertleşmesi olan hasta ne kadar yaşar? İPF (idiyopatik pulmoner fibrozis), artan nefes darlığı ve öksürük gibi semptomlara neden olan bilinmeyen bir akciğer hastalığıdır. Tanıdan sonra ortalama yaşam süresi 2-4 yıl olmasına rağmen, hastalığın seyri hastadan hastaya büyük ölçüde değişir. İPF iyileşir mi? IPF’yi tamamen tedavi eden bir ilaç seçeneği yoktur, ancak hastalığın etkilerini kontrol etmeyi sağlayan tedavi seçenekleri vardır. Tedavinin temel amacı, hastaların rahatsızlığını mümkün olduğunca gidermek ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaktır. Sigara içiyorsanız, bırakmalısınız. İPF atak nedir? İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), kelimenin tam anlamıyla akciğerlerin bilinmeyen bir nedenden dolayı kalınlaşıp sertleşmesiyle oluşan bir hastalıktır. “Bilinmeyen neden” terimi, akciğerdeki yaranın…
Yorum Bırak